盈港Portfolio：急性脑梗抢救时间扩至24小时，安德医智助力卒中治疗实现里程碑式突破

12月14日，由中国卒中学会主办的第七届中国血管神经病学论坛在海南省海口市召开，隆重发布《中国卒中学会急性缺血性卒中再灌注治疗指南2024》，针对急性缺血性卒中（大血管闭塞）患者，抢救时间窗从4.5小时扩展至24小时，无数患者的治疗结局将因此改变。

脑卒中目前已成为我国第一大致残和致死疾病，每年约有超过200万新发脑卒中患者。根据世界中风组织的数据，平均每6秒就有1人死于卒中，且目前发病趋势逐渐年轻化。

溶栓是脑梗患者的有效治疗手段。目前，全球各国普遍将溶栓时间窗限定在发病4.5小时内，如果超过了4.5小时溶栓时间窗，往往采用保守治疗来控制病情。

然而现实中，平均67%-75%卒中患者，从发病至到达医院都会超过4.5小时，加上基层医院再灌注治疗能力不普及，因此溶栓时间扩窗对急性脑梗患者来说意义重大。

此次《指南》的发布是依据中国学者、首都医科大学附属北京天坛医院院长王拥军团队于2024年6月15日，在国际医学顶刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表的重大研究成果，“针对发病4.5小时至24小时的大血管闭塞脑卒中患者，在iStroke（人工智能）辅助判断可以溶栓（存在缺血半暗带、且核心梗死体积与缺血半暗带体积的失配比达到一定比例）的前提下，使用替奈普酶进行溶栓是安全有效的，患者致残率降低9%。”该成果打破了传统溶栓治疗的时间窗，意味着中国在全球首次将脑中风患者溶栓时间窗从4.5h延长至24h 。

NEJM同期刊发社论及NEJM主编这样评价我国学者团队发表的这一研究成果：“这是全球令人激动人心的时刻”“世界卒中史上重大突破性进展”“具有深远的全球意义”。

2023年11月，国家卫生健康委等14部门联合制定并发布了《健康中国行动—心脑血管疾病防治行动实施方案（2023—2030年）》（以下简称“方案”）。方案明确提出工作目标，到2030年，心脑血管疾病死亡率下降到190.7/10万以下。为落实《方案》，国家卫生健康委在全国各省（直辖市、自治区）成立脑血管病防治技术牵头单位，北京天坛医院为全国脑血管病防治技术总牵头单位。

2023年12月，中国卒中学会、SVN编辑部发布《中国脑血管病再灌注治疗新时代》海口宣言：“至2030年，全国所有的二级以上医院全部开展溶栓治疗”，“到2030年全面提升全国医疗机构溶栓率至80%，取栓率提升至30%”，“每年减少脑卒中患者致残43.5万人”。

iStroke急性卒中智能影像决策平台，是一款脑卒中全流程人工智能临床应用，用于在缺血性卒中治疗过程中辅助医生进行溶栓、取栓判断。iStroke已经过大型RCT权威验证，可实现超窗溶栓、超窗取栓，目前已适配48种机型，部署全国200余家医院。

iStroke是北京安德医智科技有限公司（简称：安德医智BioMind）的核心产品。盈港参与投资安德医智BioMind，公司成立于2018年6月，专注于脑科医疗AI影像领域，致力于为医疗机构提供医学影像辅助诊断及临床辅助诊疗解决方案，是国内首家获得AI“影像辅助诊断”三类证的企业，多年来与首都医科大学附属北京天坛医院神经学科团队深度合作，与北京天坛医院共同成立了神经疾病人工智能研究中心（CHAIN）。

安德医智拥有很强的技术实力，在核心技术方面，拥有自主研发的数据安全加密算法、基于深度学习的医学图像配准方法、基于半监督自学习的小样本图像分割方法、基于影像+临床的CDSS方法、基于图像补全的肿瘤图像脑区分割方法等5项核心技术，均可达到国内领先水平。截至2023年末，安德医智已取得47项国内发明专利授权及67项软件著作权登记。

在产品落地方面，安德医智已经推出了3条产品线共计6款产品，取得了5个医疗器械注册证。其中，用于神经学科建设的产品已经在贵阳市第二人民医院、广东省第二人民医院落地运行；急性卒中影像智能决策平台（iStroke）作为临床试验特定的样本入组筛查工具，目前已应用于TASTE-2、TRACEⅢ、CatchAI、ANGEL-TNK等国家级临床试验；基于数字医疗的脑血管病二级预防临床智慧化管理系统（BioMind CDSS）应用于国家神经系统疾病临床医学研究中心“金桥工程”系列临床研究。

在行业标准制订和重大科研项目方面，安德医智参与了5项人工智能类医疗器械行业标准的制订工作，还曾先后参与建设国家及北京市科技项目6项，其中包括2项国家级重点研发计划项目。